胸主动脉瘤的自然病程至今尚不完全清楚，elefteriades详尽地统计分析美国耶鲁大学的数据库（1400例病人，3000例影像研究及3000病人－年的随访），总结出如下的结果：

　　增长速率：胸主动脉瘤的年平均增长速率为0.1 cm。

　　基于管径大小的预测：升主动脉瘤直径达到6.0 cm 和降主动脉瘤直径达到7.0 cm是胸主动脉瘤可能发生破裂或夹层的“临界点，此时分别有31％和43％的胸主动脉瘤出现破裂或夹层。瘤体直径超过6cm时，每年将有14.1％的病人面临主动脉破裂、夹层或死亡的风险。

　　干预指征：据此，我们建议对于无症状的5.5 cm以上的升主动脉瘤和6.5 cm以上的降主动脉瘤进行选择性预防根除。如果是马凡氏综合征或者家族性主动脉疾病，即使管径未达到上述标准，亦应考虑进行干预。对于有症状的主动脉瘤，不论管径大小均应考虑切除。

　　家族性患病群体：非马凡氏综合征的胸主动脉瘤和夹层病人呈家族性逐渐被认识，对300例病人的家谱进行分析表明：21％的病人前辈有明确的主动脉瘤病史。此类家族性疾病最可能的遗传方式是不完全显性遗传。

　　主动脉手术风险：目前耶鲁大学主动脉外科手术的死亡率是：升主动脉和主动脉弓瘤为2.5％，降主动脉和胸腹主动脉瘤为8％。卒中的发生率是：升主动脉和主动脉弓瘤为8％，降主动脉和胸腹主动脉瘤为5％。针对以开展主动脉手术为主的医疗中心来说，这一比例具有代表性。

　　结论：应择期干预。以上资料表明，相对于胸主动脉瘤破裂、夹层或动脉瘤相关死亡的年发生率，采用预防性主动脉外科手术可以降低死亡率而医疗费用相当。